Louise Wedderburn is een levende etalagepop

Louise Wedderburn heeft een zeldzame ziekte waardoor haar spieren en pezen op den duur in bot zullen veranderen. De 19-jarige Britse heeft haar armen en ruggengraat al vastzitten en de rest van haar lichaam zal waarschijnlijk binnen vier jaar 'bevriezen'. De ziekte heet fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) en slechts 700 mensen op de wereld hebben het. De vooruitzichten voor Louise zijn niet goed, toch laat ze het haar dromen niet in de weg staan. Ze wil de ziekte onder de aandacht brengen en vertelt daarom haar verhaal in de documentaire 'The Human Mannequin’.

Bron(nen): Daily Mail