In januari werd in Groot-Brittannië de eerste baby geboren door de toepassing van een nieuwe nauwkeurigere screening van het embryo bij
ivf. Ewa Wybacz (36) kreeg op haar 21e - na een reeks van ernstige aandoeningen - te horen dat ze nooit kinderen zou kunnen krijgen, maar werd nu toch de gelukkige moeder van een gezond jongetje dankzij het toepassen van een nieuwe
dna-procedure om embryo's te screenen. De nieuwe techniek, die een gedetailleerd beeld geeft van afwijkingen in de chromosomen van een embryo, wordt 'next generation sequencing' (NGS) genoemd. De procedure is nog niet voor iedereen beschikbaar. Eva Wybacz en haar man namen deel aan een onderzoek waarbij de nieuwe techniek getest werd. De embryo's worden vijf dagen na de bevruchting gescreend door een paar cellen die afkomstig zijn uit het weefsel rond het embryo te verwijderen. Dit weefsel zal later uitgroeien tot de placenta die zich hecht aan de baarmoederwand. De eerste ivf-poging resulteerde in tien embryo's, maar na dna-onderzoek bleek dat slechts drie van hen over een normaal set chromosomen beschikten. Eén gezond embryo werd geïmplanteerd in de baarmoeder van de vrouw. De andere twee gezonde embryo's werden ingevroren voor toekomstig gebruik. De eerste poging leidde al tot een zwangerschap en de geboorte van de inmiddels 4 maanden oude gezonde baby. Het echtpaar is van plan om hun geluk nogmaals te beproeven met de twee ingevroren embryo's. De tot nu toe gebruikte technieken voor pre-implantatie genetische diagnostiek zijn een stuk minder nauwkeurig. Ongeveer de helft van de embryo's die door middel van ivf tot stand komen beschikt niet over het juiste aantal chromosomen en dit zorgt ervoor dat deze zwangerschappen vaak eindigen in een miskraam. N.B. De vrouw op de foto is niet Ewa Wybacz.